28 Feb, 2025 | Comunicare il sociale
Non solo libri, ma anche attività laboratoriali, eventi, iniziative culturali e incontri con autori. Queste le proposte del nuovo ciclo di appuntamenti che, a partire dal prossimo 15 marzo, animeranno la Biblioteca Comunale “Michele Cavaliere” di Gragnano, considerata sempre più spazio di inclusione, aggregazione e innovazione.
Le iniziative rientrano nell’ambito del progetto “Sulle Ali della Lettura”, sostenuto dalla Fondazione CON IL SUD e dal Centro per il libro e la lettura nell’ambito della terza edizione del Bando Biblioteche e Comunità, e promosso grazie alla collaborazione tra il Comune di Gragnano, che ha fortemente voluto valorizzare la Biblioteca come luogo di comunità, e alcuni enti di Terzo settore che operano nel territorio gragnanese e nei paesi limitrofi: InnovAzioni Sociali ODV, Centro di Cultura e Storia Amalfitana, Favoliamo, Casa Scarica.
Giornate pensate soprattutto per i bambini, per facilitare la diffusione dell’entusiasmo verso la lettura, offrendone una visione viva e umana, e lasciare nei ragazzi il ricordo di un momento condiviso e partecipato.
Agli incontri saranno presenti Giusi Galano e Rita Laurenzano, autrici della collana di guide turistiche dedicata ai più piccoli dal titolo “Greta”. Itinerari tra passato e presente che, tra giochi, sfide e passatempi, in un avvincente viaggio nel tempo raccontano la bellezza di un territorio attraverso storia, arte e tradizione.
“Da tempo stiamo lavorando affinchè la Biblioteca Comunale “Michele Cavaliere” sia considerata un punto di riferimento culturale per la nostra comunità. Con questo progetto, che vede la partecipazione attiva del Terzo settore, riusciamo ad offrire molte occasioni di condivisione, crescita e partecipazione attiva, soprattutto ai nostri giovani che qui, nella Biblioteca, trovano ispirazione e conoscenza”, fa sapere il Sindaco di Gragnano Nello D’Auria.
Questo il calendario di appuntamenti:
sabato 15 marzo – ore 10.00
Piccolo Archeologo
sabato 22 marzo – ore 10.00
Carte mitologiche
sabato 29 marzo – ore 10.00
Un giorno da antico romano
sabato 5 aprile – ore 10.00
Visita guidata e laboratorio alle ville stabiane
Le attività sono gratuite e per partecipare è necessario registrarsi attraverso l’apposito form di iscrizione: https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSd9crmzI9PUVCxIKe482ELH5Kwb13X581
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27 Feb, 2025 | Comunicare il sociale
A distanza di anni dalla modifica legislativa della Legge 167/2016, che ha introdotto in Italia lo screening neonatale anche per le patologie neuromuscolari genetiche, immunodeficienze congenite severe e malattie da accumulo lisosomiale, la situazione italiana si presenta ancora grandemente frammentata. In assenza di una linea uniforme a livello nazionale e dunque di un decreto per l’aggiornamento del panel delle patologie da sottoporre a screening neonatale esteso, infatti, le diverse Regioni si sono mosse in maniera autonoma al fine di introdurre, a livello territoriale, il test che consente di individuare in maniera precoce l’atrofia muscolare spinale (SMA) e prendere in carico il paziente, anche attraverso la somministrazione di terapie innovative in grado di cambiare la storia naturale della patologia.
Sulla base di queste premesse e con l’obiettivo di approfondire tutti questi aspetti OMaR – Osservatorio Malattie Rare, in collaborazione con Famiglie SMA Aps Ets e con il contributo non condizionante di Novartis, ha ritenuto opportuno organizzare il convegno online “SMA e Screening Neonatale Esteso. Ostacoli, traguardi e opportunità future”, previsto per il 12 marzo 2025 ore 10.00, nel corso del quale verrà anche presentata la pubblicazione “Screening per la SMA: la responsabilità di una scelta”, allo scopo di fare il punto su quanto sino a oggi realizzato in tema di screening neonatale esteso e SMA.
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27 Feb, 2025 | Comunicare il sociale
Una mostra immersiva per permettere a cittadine e cittadini di tutte le età di esplorare in modo innovativo il mondo dei RAEE (Rifiuti di Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche) e riflettere sul proprio rapporto con la tecnologia e l’ambiente. È Materia Viva Experience, ideata dal Consorzio Erion WEEE, concept e realizzazione di Studeo Group: un viaggio straordinario che arriverà per la prima volta a Napoli, presso la Mostra d’Oltremare, dal 26 al 31 maggio 2025, nell’ambito del Green Med Expo & Symposium, grazie al supporto di Asia Napoli.
La mostra dedicata ai RAEE permetterà ai visitatori di immergersi con tutti e cinque i sensi nel tema del corretto conferimento e del riciclo di questi rifiuti, comprendendo appieno gli impatti ambientali e l’importanza della loro corretta gestione nell’ottica del raggiungimento di una vera Economia Circolare. L’evento durerà sei giorni, il doppio rispetto al Green Med Expo (28-30 maggio), e sarà aperto alle scuole, ai visitatori del Green Med e ai cittadini, che saranno invitati a partecipare attivamente accettando la “sfida” degli organizzatori: portare vecchie Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche al punto di raccolta per i piccoli RAEE, installato per l’occasione alla Mostra d’Oltremare.
Inoltre, in uno spazio dedicato accanto alla mostra immersiva, le scuole saranno coinvolte, su iniziativa di Asia Napoli, in momenti di formazione sui RAEE, con particolare attenzione al progetto Educambiente.
L’obiettivo dell’iniziativa è sensibilizzare l’opinione pubblica sulla gestione dei RAEE. Secondo il Centro di Coordinamento RAEE, nel 2024 in Italia sono state trattate 356mila tonnellate di rifiuti tecnologici, pari al 30% dell’immesso a consumo medio, registrando un incremento del 2,4% rispetto all’anno precedente. Un leggero trend positivo, che però tiene il Paese lontanissimo dal target del 65% imposto dall’Unione Europea.
Giorgio Arienti, Direttore Generale di Erion WEEE, il più importante Consorzio di Responsabilità Estesa del Produttore operante in Italia nel settore dei RAEE, afferma:
“Siamo felici di partecipare per il secondo anno al Green Med Expo & Symposium, un evento che richiama un pubblico sempre più vasto, in particolare tra i giovani studenti. Portare per la prima volta a Napoli Materia Viva Experience rappresenta per noi un’occasione unica per sensibilizzare le nuove generazioni sull’importanza dei RAEE per una concreta transizione all’economia circolare. Parliamo di rifiuti che sono una vera e propria “miniera urbana”, poiché oltre a ferro, rame, alluminio e plastica contengono, seppur in piccole quantità, importanti Materie Prime Critiche e Terre Rare. Questi elementi sono cruciali per l’industria moderna: per questo è fondamentale raccogliere e riciclare correttamente i RAEE. Senza dimenticare che gli apparecchi elettronici contengono anche sostanze inquinanti che, se disperse o non trattate correttamente, possono provocare gravi danni all’ambiente”.
Domenico Ruggiero, Amministratore Unico di Asia Napoli, main sponsor dell’iniziativa, sottolinea: “Asia Napoli sarà presente alla mostra itinerante con un percorso educativo e informativo dedicato al recupero dei RAEE. Stiamo avviando importanti progetti di raccolta a partire dalle scuole e garantendo punti di conferimento per i rifiuti tecnologici in tutta la città. Questi sono passi fondamentali per proteggere l’ambiente dagli inquinanti pericolosi”.
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27 Feb, 2025 | Comunicare il sociale
Si è svolta ieri al Quirinale, la cerimonia ufficiale con cui il Presidente della Repubblica, ha nominato trentuno cittadini italiani, Ufficiali al Merito della Repubblica.
Tra i nomi, spicca quello di Mariolina Trapanese, infermiera pediatrica al Santobono, punto di riferimento dell’ associazionismo campano.
Mariolina, da tre anni, gestisce a Quarto, il bene confiscato “Casa Mehari”, dove promuove progetti per persone con sindrome di Down e deficit cognitivi.
«Quando ho ricevuto la notizia, ero in ospedale a lavorare e in un primo momento, ho pensato si trattasse di uno scherzo. È stata un’emozione che ancora faccio fatica a metabolizzare. Abbiamo sempre lavorato in silenzio, senza cercare riflettori, ma costruendo opportunità concrete per i ragazzi e per il loro futuro. Sapere che il nostro progetto è stato segnalato al Presidente della Repubblica e riconosciuto è qualcosa che riempie di gioia, ma allo stesso tempo è una grande responsabilità», spiega l’infermiera.
L’ impegno di Mariolina per i ragazzi con sindrome di Down parte da lontano, di fronte all’esigenza concreta di continuare a sostenere suo figlio al termine del suo percorso scolastico.
Insieme ad altri genitori di ragazzi con disabilità, Mariolina ha fondato “La bottega dei semplici pensieri”. Tanti sono a oggi i giovani formati e ancora di più le attività in cui, gli stessi, vengono coinvolti.
«Un tempo tutto questo era solo nella mia mente- racconta Mariolina. Non riesco a spiegare cosa provo quando vedo che oggi si è realizzato quanto immaginavo. I nostri progetti per il futuro sono sempre più ambiziosi. La mia onoreficenze è solo uno stimolo a fare ancora di più e meglio affinché possiamo diventare il luogo dove, non solo i ragazzi con disabilità, ma chiunque abbia vissuto un percorso costellato da difficoltà, possa essere accolto».
di Annatina Franzese
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26 Feb, 2025 | Comunicare il sociale
Mese delle malattie rare, giornate volte alla sensibilizzazione e alle iniziative finalizzate a sdoganare conoscenza e formazione e incentivare la ricerca. La Giornata delle Malattie Rare cade il 28 febbraio e si celebra in tutto il mondo. In seno alla Federazione Italiana tante sono le iniziative previste per questa settimana e affrontano quelle che sono patologie sconosciute per le quali sono scarsi o nulli gli investimenti in tema di ricerca.
Tra le malattie rare, l’Hht, acronimo di teleangectasia emorragica ereditaria e nota anche con il nome Sindrome di Rendu-Osler-Weber, è una malattia genetica rara che colpisce 1 persona su 5000 nel mondo causando malformazioni arterovenose è tra le più infime. Nota come “assassino silente”, viene diagnosticata in ritardo e con enorme difficoltà in quanto l’unico segnale che manifesta nelle prime fasi è l’epistassi. Si tratta di una sindrome che provoca malformazioni arterovenose a carico di tutti gli organi vitali e che degenera in maniera improvvisa in ictus e aneurismi cerebrali, anche in bambini molto piccoli. Il livello di diagnosi dell’Hht è bassissimo benché si stima che ne soffra meno del 10 per cento della popolazione. Come detto, la perdita di sangue dal naso, unico sintomo evidente nella prima fase di affezione, raramente fa sospettare che ci si trovi di fronte a una patologia rara.
L’associazione Hht Italia Ets è vicina ai pazienti rari affetti da questa subdola patologia. Un supporto che mira a divulgare il più possibile le informazioni di cui si è in possesso e che punta a coinvolgere medici e specialisti per incentivare la ricerca. «L’associazione si muove su più campi, tra questi l’impegno per la diffusione della conoscenza della patologia per trovare tutte le persone affette e assicurarci che si sottopongano allo screening preventivo che potrebbe salvare loro la vita – spiega Giuseppe Valentini, coordinatore regionale della Campania per la Hht Italia Aps – Siamo alla costante ricerca di partner del mondo della comunicazione e di medici che possano aiutarci nella diffusione della consapevolezza dell’Hht».
«Il primo obiettivo- prosegue Valentini- è la diffusione della conoscenza della patologia, per trovare tutte le persone affette e assicurarci che si sottopongano allo screening preventivo. In tal senso siamo orgogliosi di essere Charity Partner dal 2019 del prestigioso Festival Sui Sentieri degli Dei, rassegna dell’Alta Costiera amalfitana, al quale hanno partecipato artisti di fama nazionale ed internazionale. Grazie a questa iniziativa sono stati testimonial dell’associazione, per la diffusione della conoscenza, volti noti della musica, del teatro, dell’arte e della letteratura. Abbiamo poi individuato imprenditori che hanno voluto sposare la nostra causa donando borse di studio a sostegno di una nuova generazione di professionisti-medici dedita all’Hht. Ultimo obiettivo, ma non meno importante, per la nostra regione è fare in modo che anche la Campania si connetta alla rete dei centri di riferimento in modo che i pazienti campani possano eseguire screening e follow up sul territorio: insieme alla squadra del professor Limongelli, direttore del Centro di Coordinamento delle Malattie Rare, stiamo individuando un team di professionisti che possano dialogare proficuamente con i Centri di Eccellenza Italiani per l’Hht (Policlinico di Bari, San Matteo di Pavia e Ospedale Maggiore di Crema). Pensiamo di poter raggiungere tale obiettivo entro la fine del 2025 – conclude Valentini – Tutti questi obiettivi, ambiziosi ma realizzabili, possono essere raggiunti solo con un impegno condiviso e allargato e contando sulla sensibilità anche di chi non è direttamente coinvolto».
di Mary Liguori
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26 Feb, 2025 | Comunicare il sociale
Le proprietà benefiche della Melannurca Campana Igp al centro dell’evento in programma domani giovedì 27 febbraio 2025 dalle ore 10 alle ore 13 all’Ospedale Monaldi di Napoli. La manifestazione è organizzata dalla “Coldiretti Napoli” e dall’azienda agricola “Rusciano”, in collaborazione con l’Azienda Ospedaliera Specialistica dei Colli.
Nasce con l’obiettivo di sensibilizzare e promuovere una buona e consapevole alimentazione, sottolineando il ruolo fondamentale di una corretta nutrizione nel percorso di convalescenza e benessere dei pazienti. La “Melannurca Campana” IGP è presente in Campania da almeno due millenni, il suo luogo di origine sarebbe l’agro puteolano ed è altamente nutritiva per l’alto contenuto in vitamine (B1, B2, PP e C) e minerali (potassio, ferro, fosforo, manganese). Ricca di fibre (la maggior parte delle vitamine e della fibra è contenuta nella buccia, sarebbe buona regola mangiare il frutto intero senza sbucciarlo).
Le indubbie caratteristiche organolettiche di questa mela, finora apprezzate soprattutto dai consumatori meridionali, stanno progressivamente conquistando anche altri mercati, grazie anche al riconoscimento del marchio di tutela Igp e all’ingresso nei canali della grande distribuzione organizzata.
Nel corso della mattinata, ci sarà la possibilità di conoscere i benefici sulla salute che si possono ottenere dal consumo della Mela Annurca e si potranno ricevere inoltre consigli per un’alimentazione più sana. Saranno donati 500 cofanetti contenenti Mela Annurca Campana IGP a medici e pazienti, quale gesto simbolico di attenzione alla loro salute.
L’articolo DISTRIBUZIONE OMAGGIO DI MELANNURCA CAMPANA ALL’OSPEDALE MONALDI. COLDIRETTI: “È UN CONCENTRATO DI SALUTE” proviene da Comunicare il sociale.
